百奥泰公布国际专利申请：“抗HER2抗体药物偶联物和HER二聚化抑制剂联合治疗实体瘤”
根据企查查数据显示百奥泰公布了一项国际专利申请，专利名为“抗HER2抗体药物偶联物和HER二聚化抑制剂联合治疗实体瘤”，专利申请号为PCT/CN2025/082141，国际公布日为2025年9月18日。
偶联
百奥赛图“双业务线”持续放量：多项国际合作开启新阶段
近期，百奥赛图在全球创新药产业链上的存在感愈发强烈。进入9月，公司接连发布三项合作消息，涵盖核酸药物递送、ADC研发与双抗ADC合作项目进展，充分展现了其“双业务线”战略的纵深布局与国际竞争力。
赛道景气玩家增多 ADC“卖水人”如何打造核心壁垒？
“由于市场规模的持续扩容，许多原本不涉足该领域的企业正逐步进入这一新赛道。但在ADC的CRDMO领域，由于同步跨越大分子与小分子领域，涉及多类不同专业技术。因此，能提供从药物研发延伸至商业化生产的全流程‘端到端’服务就显得尤为重要。”近日，药明合联首席执行官李
中山大学最新Cell子刊：靶向FLT3的药物偶联物，治疗急性髓系白血病
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，由于复发和化疗耐药性，患者预后不良。FLT3 基因突变会促进 AML 的发展，并预示不良的治疗结局。由于大多数 AML 细胞表达 FLT3，因此它是一个很有前景的治疗靶点。
【协和医学杂志】放射性核素偶联药物：中国15年研发进程及最新政策支持
随着癌症诊疗挑战日益严峻，放射性药物（亦称为“核药”）的应用领域正在迅速扩展。这些药物以其精准的靶向能力、高诊断灵敏度和显著疗效，不仅在临床实践中得到了广泛应用，还为疾病的早期诊断和监测提供了有力科学依据
复宏汉霖(02696)：注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项注射用HLX43(靶向PD-L1 抗体偶联药物)(HLX43)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心2期临床研究已完成澳大利亚首例患者给药。该2期临床研究亦正同步于中国境内(不包括港澳台地区，下同)与美
抗体药物偶联物（ADC）Iza-Bren 对 EGFR 突变（EGFRm）生存期的改善作用
最近刷到一个超让人兴奋的突破消息！有个叫「Iza-Bren」的新东西，直接把大家一直头疼的「“想做好但总差口气”」的问题给盘活了，尤其在需要「精准发力 + 长期效果」的领域
百奥赛图三牵默克：科创属性凸显，开启成长新篇
9月4日，医药生物领域有新动态传来：百奥赛图（02315.HK）与德国默克签署了抗体偶联脂质递送（LNP）解决方案相关协议。这已是双方第三次展开合作，从2022年4月的抗体分子评估协议，到同年8月的RenMice®平台全球许可协议，再到如今探索抗体偶联LNP创
酶法定点偶联，实现ADC药物“钥匙”与“锁”的完美契合
在肿瘤治疗领域技术发展与临床转化的双重驱动下，新型疗法取得突破性进展。抗体偶联药物(ADC）、双特异性抗体(BiTEs)及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)成为最受关注的治疗方向。
新诺威：定点偶联的技术在临床上充分验证并显示改变了ADC毒性谱
新诺威9月16日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，1.公司定点偶联的技术在临床上充分验证并显示改变了ADC毒性谱，极大降低血液毒性，当然产品临床开发需要结合靶点和适应症需求平衡考虑；2.LNP mRNA公司有自主知识产权。
双抗ADC赛道新贵崛起
近日，多禧生物登记了一项评价注射用DXC014在多种恶性实体肿瘤患者中的1期临床研究。这是全球首个进入临床阶段的B7-H3/PSMA双抗ADC药物。
港股异动 | 百奥赛图-B(02135)午后涨超7% 再与Tubulis达成许可交易 公司月初与默克达成合作
消息面上，9月16日，百奥赛图宣布与德国ADC开发企业Tubulis签署一项抗体许可协议，利用百奥赛图自主开发的RenMice全人抗体开发平台，Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术，用于开发创新ADC疗法。根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，并
Nature Biotechnology | 为“生物导弹”扩容：抗体-瓶刷偶联物（ABC）技术重新定义抗体偶联药物的设计边界
在与癌症这场旷日持久的战争中，人类的智慧催生了无数的治疗策略。从最初“杀敌一千，自损八百”的传统化疗，到如今追求精准打击的靶向治疗，我们始终在探索更高效、更安全的抗癌路径。其中，抗体药物偶联物 (Antibody-drug conjugates, ADCs)无
《癌度快报》2025年9月12日
近日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，一款代号为YL242的药物开启治疗晚期实体肿瘤的临床试验，这款药将会单独使用或联合其他药物治疗多种实体肿瘤，拟定国内入组100人，国际入组384人。这款药是靶向VEGF的抗体偶联药，VEGF是一个充分验证的肿瘤治疗
港股异动 | 和黄医药(00013)涨超7% 将于下月底介绍最新研发进展 机构指其多个里程碑事件值得期待
消息面上，和黄医药公布，将于2025年10月31日(星期五)在中国上海举办会议分享最新研发进展，并将通过网络同步直播。活动期间，和黄医药执行副总裁、研发负责人兼首席医学官石明博士将分享公司的研发策略和愿景，包括概述公司抗体靶向偶联药物(ATTC)平台并重点介绍
和黄医药(00013.HK：将于10月31日介绍最新研发进展
格隆汇9月12日丨和黄医药(00013.HK)宣布将于2025年10月31日(星期五)在中国上海举办会议分享最新研发进展，并将通过网络同步直播。活动期间，和黄医药执行副总裁、研发负责人兼首席医学官石明博士将分享公司的研发策略和愿景，包括概述公司抗体靶向偶联药物
和黄医药(00013)将于10月31日介绍最新研发进展
活动期间，和黄医药执行副总裁、研发负责人兼首席医学官石明博士将分享公司的研发策略和愿景，包括概述公司抗体靶向偶联药物(ATTC)平台并重点介绍其首个候选药物HMPL-A251，以及后期研发管线的最新进展。
和黄医药(00013.HK)：将于10月31日介绍最新研发进展
格隆汇9月12日丨和黄医药(00013.HK)宣布将于2025年10月31日(星期五)在中国上海举办会议分享最新研发进展，并将通过网络同步直播。活动期间，和黄医药执行副总裁、研发负责人兼首席医学官石明博士将分享公司的研发策略和愿景，包括概述公司抗体靶向偶联药物
《癌度快报》2025年9月11日
2025年9月11日，抗肿瘤药物卡马替尼在中国成功获批新适应症，用于治疗携带MET基因14号外显子跳突突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这款药在2024年在中国获批上市，这次获批则是进一步扩大了该药的适应症。这款口服靶向药可有效抑制MET以及MET介导的下游
《癌度快报》2025年9月10日
全球首创且目前唯一进入三期临床试验的创新药iza-bren在世界肺癌大会报道，该药是一个同时靶向EGFR和HER3的双靶点抗体偶联药，154名患者接受了该药联合奥希替尼的治疗，实现了肿瘤深度杀伤和全部患者的治疗应答，有效克服了肿瘤异质性，成为全球唯一一个实现1